UDI Regulering

Donderdag 09 juni 2016

24 september 2016 is de nieuwe deadline van de U.S. Food & Drug Administration voor de Unique Device Identification (UDI) regulering voor medische hulpmiddelen van klasse II. Dat wil zeggen dat uw klasse II producten voorzien dienen te worden van o.a. een barcode. Deze code moet voldoen aan de ISO 15415/15416 volgens de GS1 general specifications. Om uw geproduceerde/geprinte barcodes te controleren kunnen wij  u voorzien van diversen barcode verificatie systemen, barcode verificatie training, label printers, support en toebehoren. Wilt u meer informatie of een demonstratie neem dan met ons contact op. Op +31 (0)485-561616 of info@scanology.nl.

 




Scroll